ピヨピヨ草紙

畳生活というと、
あのい草の薫る、心穏やかな空間の演出。
全身に畳の跡がくっきりつくぐらいにリラックス。

縁側の窓を開けて、ぽかぽかの陽気とそよそよと頬をなでる風に身を任せ
いつまでも眠っていたいそんな場所。

おかげで、フローリングというものにわずかながら違和感。
畳に座れてもフローリングにはなぜか抵抗を覚えて座れない。
絨毯とかがないと絶対だめ。

あの床の冷たさもいただけない。

どんなにピカピカできれいでも、なぜだか汚いと認識してしまう。

だから床に寝転がることが私にはできない。
フローリングの生活にとても憧れてはいたのだけれど。
いざ生活するとなるとどうやらだめらしい。

畳生活というと
もちろん正座。
ちなみに女の子座りも可。

子供のころはちゃぶ台生活をしていたから
正座や少し崩した座り方が当たり前。
それは椅子の生活に変わってもおなじ。

椅子に座ろうと思うと、自然とその椅子の上に正座をしてしまう私。

外でしてしまったらどうしようと思うくらいにその癖は抜けない。
外では基本的に靴をはいているからないとは思うけれど。

椅子に座ると下からくる冷気や足を下げていることによるだるさがどうも私には耐えられない。
ちなみに現在も椅子に腰かけているのではなくて、
椅子の上に座っている。


総合的に判断して、
私は
椅子に座っていても床生活が抜けない派
なのかな。

今日の勤務は深夜勤務。
朝の仕事もひと段落したときに、久しぶりに入院してきた患者さんに挨拶に行ってみた。

もう年齢は高齢のおばあちゃん。

一年ぶりだねと言葉を交わすと、覚えていてくれたのか手を伸ばしてきてくれて
ほんとだね〜。今までは別の病棟にいたからと明るく話してくれた。

いつも手を握ってさすりながらお話をするおばあちゃんで、１年たった今でも、やっぱり私の手を握っておしゃべりしてきた。

そして『あのね・・・・聞いて』と言われて始まった会話は、緩和ケアのことだった。

緩和ケア科に紹介されて、そちらの科で症状緩和を図ろうという話がされていたが、
自分は行きたくない。家がいい。最後まで診てもらいたいという思いを私に語ってきた。

がんの人は最後はみんな行かないといかないのかもしれないけれど・・・・・
とも言っていたけれど、自分はどうしても行きたくないと

緩和ケアなら家でも診てもらえるよと伝えたけれど、どうも気持ちはそんな簡単なことのようではなくて、
いろいろな思いがあるみたいだった。

私の手を強くギュッと握りしめ。
お願い行きたくないの。とうるうるした目でそう言われると、
本人がその方が心穏やかにいれるのならそれでもいいのかもしれないと思い。
じゃあその思いを伝えようねと。その場を去ってきた。

他の患者さんでも緩和ケアは、助からない人の行くところだから
近所の目もあるから行きたくない
と。行っている患者さんもいたし

高齢でがんになった患者さんも
こちら側からしたら、手術をして体力を削るよりも、緩和ケアで過ごす方がと思う人がいても
家族の希望が手術をして少しでもご飯を食べさせてあげたいという思いだったり。

緩和ケアが一般的になってきたと思う今でも
受け入れはまだまだ難しくって、患者さん側からしたら未開拓の、未知の世界なのかもしれない。
そこにいったらもう戻れないと恐ろしくなったりもするのかもしれない。


緩和ケアに移るのがいけないことでも、いいことでもどちらでもないのかもしれない。
ただ、少しでも症状を緩和して、楽に過ごしてもらいたい
それだけは変わらないから
もっと広く受け入れられて、例えが悪いけれど内科にいて、皮膚科にも受診してきた。
のようになったらいいなとちょっと思ったりもする。

まだまだひよっこだけれど・・・（汗

ただ、患者さんがいいように、少しでも心穏やかにいれるように
希望にそって看護をしてあげたいと。そう思った。